Goodsurance

Política y supervisión

Medicare amplía la preautorización para sillas de ruedas eléctricas, ventiladores y otros equipos del hogar

CMS añadió decenas de artículos a las listas de supervisión de equipos médicos duraderos de Medicare a finales de julio, requiriendo documentación adicional o aprobación previa antes de que los proveedores puedan recibir el pago por ciertos dispositivos.

Por el equipo editorial de Goodsurance25 de julio de 2026

CMS actualizó a finales de julio de 2026 los requisitos de integridad del programa para equipos médicos duraderos, prótesis, ortesis y suministros, añadiendo artículos a tres listas que determinan cuánta documentación deben presentar los proveedores antes de que Medicare pague.

CMS añadió 20 códigos del Sistema de Codificación de Procedimientos de Asistencia Sanitaria Común a la Lista Maestra de artículos potencialmente sujetos a condiciones de pago, 22 códigos a la Lista de Encuentros Cara a Cara y Órdenes Escritas Requeridas Antes de la Entrega, y 8 códigos a la Lista de Preautorización Requerida. Los artículos recién añadidos incluyen ciertas ortesis, sillas de ruedas eléctricas, ventiladores domiciliarios, equipos de oxígeno y camas de lecho fluidizado.

Los artículos de la Lista Maestra pueden ser seleccionados para auditorías y revisiones de cobertura reforzadas. Los artículos de la lista de encuentros cara a cara requieren una visita médica presencial y una orden escrita antes de que el proveedor pueda entregar el artículo y solicitar el reembolso de Medicare. Los artículos de la lista de preautorización deben recibir la aprobación de CMS antes de la entrega; un proveedor que omita este paso se arriesga a no recibir el pago incluso si el equipo está cubierto.

CMS indicó que la actualización busca reducir los pagos incorrectos y fortalecer la supervisión de categorías de equipos con mayor riesgo de fraude o error de facturación, al tiempo que mantiene el acceso para los beneficiarios con necesidad médica genuina. Los requisitos de preautorización para las ortesis de miembros superiores recién añadidas se introducirán de forma gradual a nivel nacional.

Los beneficiarios a quienes se les prescriba artículos en cualquiera de estas listas deben esperar que su médico presente documentación clínica o una solicitud de preautorización a Medicare antes de que el proveedor haga el pedido del equipo. Los plazos de procesamiento varían según el contratista administrativo de Medicare en cada región.

En palabras sencillas

Medicare ahora exige más trámites o aprobación previa para más tipos de equipos médicos para el hogar. Si su médico le receta una silla de ruedas eléctrica, ciertos aparatos ortopédicos, un ventilador domiciliario o equipos de oxígeno, el proveedor puede necesitar obtener la aprobación de Medicare antes de enviarlo. Esto busca reducir el fraude y los errores de facturación. Su médico se encarga del proceso, pero puede tomar tiempo adicional.

Fuente: CMS
Leer en la fuente →

Más noticias

Otras noticias sobre lo que está pasando en Medicare.

Política y supervisión

El OIG detectó más de 15 millones de dólares en pagos de Medicare donde se usaron códigos de sala de emergencias en atención brindada fuera de emergencias

Una auditoría federal de marzo de 2026 identificó pagos indebidos y potencialmente indebidos de Medicare realizados cuando médicos y hospitales usaron códigos de facturación de sala de emergencias para atención que no fue prestada en ese entorno, y encontró que Medicare carecía de controles automáticos para detectar estas inconsistencias.

8 de agosto de 2026

Política y supervisión

Una auditoría federal encontró al menos 4.7 millones de dólares en pagos indebidos de Medicare en un hospital de Arkansas

Una auditoría de la OIG al Jefferson Regional Medical Center encontró una alta tasa de errores de facturación en reclamos identificados como de alto riesgo, lo que resultó en un pago estimado en exceso de 4.7 millones de dólares. El hospital impugnó la mayoría de los hallazgos.

7 de agosto de 2026

Política y supervisión

CMS publica un plan para acelerar la cobertura de Medicare para dispositivos médicos innovadores

Una nueva vía permitiría que Medicare emita una decisión de cobertura nacional sobre dispositivos innovadores aprobados por la FDA en semanas, en lugar de esperar años bajo el proceso habitual.

7 de agosto de 2026

Política y supervisión

Una auditoría federal encontró 97 brechas de ciberseguridad en los contratistas de facturación de Medicare en el año fiscal 2024, aunque las deficiencias más graves disminuyeron

Un informe anual de la OIG al Congreso halló deficiencias de seguridad informática en los siete contratistas administrativos de Medicare en el año fiscal 2024, aunque señaló que las brechas de alto y mediano riesgo se redujeron respecto al año anterior.

6 de agosto de 2026

Política y supervisión

CMS publicó las decisiones de codificación de medicamentos del segundo trimestre de 2026 que determinan cómo Medicare identifica y paga por nuevos fármacos

La actualización trimestral de codificación HCPCS, publicada el 29 de julio y destacada en el boletín MLN Connects del 6 de agosto, establece qué nuevos medicamentos y productos biológicos reciben su propio código de facturación en Medicare.

6 de agosto de 2026

Política y supervisión

CMS establece una fecha de cierre para la via alternativa del NTAP para dispositivos innovadores y avanza con la via RAPID

La regla final de pagos hospitalarios para el ano fiscal 2027 fija una fecha de extincion para la via alternativa del Programa de Pago Adicional por Nueva Tecnologia que usaban los dispositivos con designacion innovadora, mientras que un nuevo programa conjunto de CMS y la FDA llamado RAPID se perfila como su sustituto.

5 de agosto de 2026